Δείτε βίντεο: Αγώνας για να σωθεί 9χρονη από σπάνια ασθένεια

Το 2008, η 4χρονη τότε Χάνα διαγνώσθηκε με μια γιγαντιαία αξονική νευροπάθεια, κάτι το οποίο οι γιατροί ουσιαστικά χαρακτήρισαν ως "μια θανατική καταδίκη".
Οι γονείς της μικρής αποφάσισαν να μην αφήσουν την κόρη τους να πεθάνει. Μέτα από 5 συνεχόμενα χρόνια αγωνιώδους έρευνας και προσπάθειας, η Λόρι και ο Ματ έμαθαν ότι υπήρχε για την ασθένια, επικοινώνησαν με δεκάδες ερευνητές στη Βοστόνη και κατάφεραν να μαζέψουν από δωρεές, τα απίστευτο ποσό των 6 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το μόνο πια που χώριζε την μικρή τους κόρη από τη ζωή - και είναι θαύμα κάθε μέρα που περνάει για τη Χάνα- ήταν μια ημερομηνία: Η 25η Οκτωβρίου.

Η μόνη λύση που έχει το κοριτσάκι να γλυτώσει από μια ζωή σε αναπηρία- εξαρτώμενη από έναν σωλήνα σίτισης και έναν αναπνευστήρα στην καλύτερη περίπτωση- είναι μια πειραματική γονιδιακή θεραπεία, που πρέπει αν εγκριθεί από το υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ και τους αρμόδιους φορείς.

Όμως, η επιτροπή που θα ενέκρινε την ελπίδα του κοριτσιού στη ζωή, έπεσε θύμα των περικοπών στις ομοσπονδιακές υπηρεσίες και τώρα η Λόρι και Ματ- που 5 χρόνια κίνησαν γη και ουρανό- περιμένουν να γίνει το θαύμα και να επαναλειτουργήσει το κρατος πριν τις 25 Οκτωβρίου. Ακόμα και τότε όμως, η ειδική επιτροπή θα καθυστερήσει πολύ να συνεδριάσει, καθώς όλα θα έχουν πάει πίσω.
Εξαιτίας της διαφωνίας Ρεπουμπλικάνων και Δημοκρατικών για το νομοσχέδιο Ομπάμα για τη Υγεία και το λουκέτο, η Χάνα κινδυνεύει να πεθάνει.